A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento voluntário de um lote do medicamento Aldomet, produzido pela Aspen Pharma, após identificar um erro na embalagem que compromete a dose recomendada. O lote afetado, P0019875, continha comprimidos de 250 mg, enquanto a embalagem deveria conter unidades de 500 mg, o que levou os pacientes a ingerirem apenas metade da quantidade destinada.
Segundo informações oficiais, o erro ocorreu na inserção inadvertida de blister de 250 mg em cartuchos destinados a comprimidos de 500 mg. Essa falha pode afetar o tratamento de hipertensão, uma vez que o consumo de uma dose menor que a prescrita pode ocasionar episódios de descontrole hipertensivo e prejuízo na efetividade do medicamento.
A Anvisa recomendou que os consumidores que adquiriram produtos do lote interrompam o uso imediatamente e procurem orientação médica ou farmacêutica para a substituição pelo medicamento correto. Até o momento, não foi divulgado se houve casos clínicos relacionados ao erro ou quantidades específicas de remédios distribuídos.
A fabricante declarou que a fase de retirada abrange exclusivamente o lote mencionado. A medida visa garantir a segurança e a eficácia do tratamento para os pacientes afetados. A avaliação de possíveis consequências do erro permanece em andamento pelas autoridades sanitárias.
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