A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o início de testes clínicos em humanos de uma nova vacina contra a malária por Plasmodium vivax, parasita responsável pela maioria dos casos no Brasil. A imunização, desenvolvida integralmente com tecnologia nacional, é resultado de estudos realizados pelo Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). O Ministério da Saúde informou que o projeto, denominado Vivaxin, conta com um financiamento de R$ 12 milhões destinados às fases de ensaios clínicos I, II e III.
Segundo o Ministério, a fase I do estudo avaliará a segurança da vacina, possíveis reações adversas e sua capacidade de estimular uma resposta imunológica em 48 voluntários sem infecção prévia, entre 18 e 59 anos. Os participantes serão acompanhados por 360 dias ao longo do processo. O objetivo é definir parâmetros que possam contribuir para uma alternativa de prevenção contra a doença, que registrou 118.037 casos no Brasil em 2025.
Atualmente, as vacinas indicadas oficialmente visam o parasita Plasmodium falciparum, mais comum na África. A nova vacina representa um avanço importante para regiões onde o P. vivax predomina, especialmente nas Américas e Ásia.
A malária é uma enfermidade transmitida por mosquitos do gênero Anopheles, especialmente durante o entardecer e o amanhecer. A doença não é contagiosa de pessoa para pessoa e pode afetar qualquer indivíduo, embora alguns tenham imunidade parcial após múltiplos episódios. Ainda assim, o consumo de tratamento inadequado pode prolongar o período de transmissibilidade do parasita. A maioria dos casos no Brasil está concentrada na região amazônica, que inclui os estados do Acre, Amapá, Amazonas, Maranhão, Mato Grosso, Pará, Rondônia, Roraima e Tocantins, embora a doença também possa surgir nas demais áreas do país, onde sua letalidade, embora menor, requer atenção contínua.
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