A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou a retirada de circulação de dois lotes do medicamento Keytruda, utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União, após a identificação de unidades com características diferentes das do produto original.
Os lotes investigados são os números Z005197 e Z012354. De acordo com a agência reguladora, há suspeitas de que esses medicamentos possam ser falsificados. A irregularidade foi detectada pela própria fabricante, a Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., responsável pela inspeção e registro do produto no Brasil. A empresa constatou, no mercado, unidades que apresentavam diferenças em relação às características do medicamento autêntico.
Como medida preventiva, a Anvisa determinou a apreensão dos lotes, visando evitar a circulação de produtos potencialmente falsificados. O Keytruda, que contém o substância pembrolizumabe, é indicado para o tratamento de vários tipos de câncer, e a ação da agência ocorreu especificamente em relação aos lotes identificados, sem implicar a suspensão do uso do medicamento de forma geral. A agência acompanha a situação para possíveis desdobramentos futuros.
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