A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira (22), o uso do medicamento Mounjaro para crianças a partir de 10 anos com diagnóstico de diabetes tipo 2, ampliando sua indicação, que anteriormente era restrita a adultos.
De acordo com a agência reguladora, essa alteração refere-se exclusivamente ao público-alvo do medicamento para esse tratamento específico. Outras indicações do remédio permanecem válidas apenas para adultos, e a atualização não modifica recomendações já existentes. A medida visa facilitar o acesso ao tratamento pediátrico sem alterar as orientações existentes.
O Mounjaro é um medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP-1, utilizados na regulação da glicose sanguínea. Nos últimos anos, esses medicamentos ganharam destaque devido ao uso associado à perda de peso, sendo popularmente chamados de “canetas emagrecedoras”.
A autorização ocorre em meio a discussões sobre a regulação dessas drogas. Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa deve analisar uma proposta de instrução normativa que estabelecerá regras para a manipulação das canetas emagrecedoras. Essa iniciativa faz parte de um plano de ação mais amplo, lançado no início do mês, que visa fortalecer a fiscalização e a regulação desses produtos, com a definição de critérios técnicos para sua produção e uso.
Além disso, a agência criou dois grupos de trabalho para acompanhar de perto o tema. Um deles reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia, do Conselho Federal de Medicina e do Conselho Federal de Odontologia, focando na assistência técnica e segurança sanitária. Já o outro grupo monitora a implementação do plano de ação e sugere possíveis ajustes, buscando garantir maior segurança aos pacientes e orientar futuras decisões da entidade.
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